超声骨密度检测800例临床观察与QCT骨密度测量体模软件检测方法  

摘要目的：通过利用超声骨密度检测 仪对教职工的骨密度情况进行监测，以掌 握教职工骨密度情况。方法：采用Densi­tometer 型 超声波骨密度仪对】 800 名教职 工进行超声定量骨密度监测。结果：1800 例教职工中，30岁以下4丨例，体重59. 6 ±12.4kg,身高 167_ 8 ±6.6cm,体重指教 19. 34 ± 3. 15kg/m², BMD 值 0.514 土

I.   102g/cm²;31 ~45 岁 712 例，体重 59. 6 ±8. 4kg,身高 168.9 ±6. 4cm,体重指數 20.96 ± 2.25kg/m², BMD 值 0.585 土

2.   I82g/i;in² ;46 ~ 60 岁 729 例，体重 63. 4 ±9.4kg,身高 165.6 ±6. 8cm,体重指數 21.91 ± 3.05kg/m², BMD 值 0.504 土

12.  098g/cin² ;60 岁以上 318 例，体重 74. 2 ±9. 5kg,身高 166.3 ±5. 3cm,体重指数 22.41 ± 3.02kg/m², BMD 值 0.504 土

o.ogsp/cm²。结论:探讨骨质量变化的影 响因素，以便进行健康指导，实行健康干 预，不断提高人们的生活质量。

关键词超声骨密度检测骨质疏松 (0P)超声骨密度（BMD> doi：10. 3969/j. issn. 1007 - 614x. 2012. 09.238

骨质疏松症是一种全身代谢性骨病， 严重影响患者的生活质量^tn。特别是当 今社会，人们的寿命延长，生活方式的改 变等因素，骨质疏松症的发病率也逐步上 升。早期诊断和预防是治疗的关键。骨 密度（BMI>)是最有效的骨折风险预测指 标，骨密度与年龄、体重、身高变化有着密 切的关系^13]_t，超声定董骨密度仪（QUS) 是一种低放射性诊断骨质疏松症（0P)的 设备，是一项无创性、无射线影响,可以准 确的监测出骨敏和骨的结构。为了解教 职工的骨密度情况，本文对我校1800名 教职丨:进行了超声定量骨密度监测。现 总结报告如下。

资料与方法

男1003例，女797例，年龄27 ~8丨岁，平 均46.9岁，其中30岁以下岁41例，31 ~ 45岁712例,46 ~60岁729例,60岁以上 318 例。身高 152.2 ~ 187.6cm，平均 169cm;体重 45. 6 ~78. 6kg,平均 52. 3kg。

方法:采用国产超声骨密度检测仪， 测量温度5 - 40T：，所有测试者均选择双 侧桡骨，用定位附件调节固定位置，测量 骨密度（BMD)^t31。

结果

1800名教职工体重、身高、体重指 数、BMD值情况，结果见表1。

讨论

通过超声进行BMD检测，已广泛应 用于欧美、日本、韩国等亚洲国家，通过 BMD的检测可以及时了解体内骨质代谢 情况，做到早期发现骨量减少、骨质疏松 的高危人群，从而达到健康教育的目的， 达到促进健康的作用。青少年时期不同 的发#阶段,骨强度、骨弹性和骨脆性是 不同的。年龄越小，骨密度越低。伴随年 龄的增长，骨所承受的机械负荷亦“水涨 船高”。而骨小梁形成相对不足时，使椎 体和长骨干骺端部位的骨小梁容积及密 度下降，骨力学的稳定性也随之“滑坡”。 临床可见青春期前的患儿出现骨骼疼痛、 行走困难，严重者出现骨干骺段骨折和椎 体双凹变形，也有的人呈隐形表现。经过 相关检测才发现不同程度的数据上的改 变，由此提示骨髓内环境物质基础积累的 t要性，此时对骨组织构建物质的需求量 亦大。人体的骨骼代谢在不同的年龄有 不同的特点,男性骨量达到峰值后随年龄 的增长而不断的丟失,一般在46岁开始 降低。

本组研究显示，30岁以下BMD值

2.    514 ± 0. 102g/cm²; 31 ~ 45 岁 BMD 值

0.    585 ± 0. 182g/cm² ;46 ~ 60 岁 BMD 值

3.1  504 ± 0. 098g/cm²; 60 岁以.h BMD 值

(10)  5M±0.098g/cm²。30岁以下的教职工 的骨密度略低于31 -45岁的教职工骨密 度，在一定的年龄阶段，骨密度随年龄的 增长而增长，但是在46岁以后逐渐降低， 而且年龄越大，骨密度越低，由此说明，中 年以后就要多补充钙剂，同时注意营养的 均衡,增加含钙食物的摄人。但是在监测 过程中，我们还发现有些教职工的骨密度 低于正常范围，因此，要加强教职工的饮 食卫生，健康饮食，对于骨密度低的教职 工，要及时补充钙剂,促进骨密度的增加。

据有关资料调査，我国已成为世界上 拥有骨质疏松症最多的国家，约900万， 占总人口的7%,并呈上升趋势，正慢慢 地威胁着人们的生存质量。其主要危险 因素:①年龄:年龄增长引起性激素分泌 减少;老年性调节激素分泌障碍引起骨代 谢紊乱;消化障碍引起营养不良；户外运 动较少^[4]。②性别、遗传和种族：同种族、 同性别女性骨质丢失的易感性高于男性， 研究证实骨疏松是一种多基因调控，强遗 传性疾病。③营养与生活方式:营养素摄 人不足，吸烟与饮酒、长期喝咖啡、碳酸饮 料、高盐饮食。④疾病及药物因素：某些 疾病如胃切除、甲状腺功能亢进、钙代谢 絮乱等及长期服用某些药物

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